ReiMMagine Multiple Myeloma Innovative Treatment Strategies

Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Faculty | Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo.

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• Ombretta Annibali, Roma;
•  Elisabetta Antonioli, Firenze;
•  Gregorio Barilà, Vicenza;
•  Cirino Botta, Palermo;
•  Sara Bringhen, Torino;
•  Benedetto Bruno, Torino;
•  Michele Cea, Genova;
•  Silvia Corcione, Torino;
•  Paolo Corradini, Milano;
•  Roberta Della Pepa, Napoli;
•  Daniele Derudas, Cagliari;
•  Giacinto Fiore, Bari;
•  Monica Galli, Bergamo;
•  Maria Guarino, Bologna;
•  Giuseppe Mele, Brindisi;
•  Pellegrino Musto, Bari;
•  Paola Neri, Calgary, AB;
•  Massimo Offidani, Ancona;
•  Francesca Patriarca, Udine;
•  Maria Teresa Petrucci, Roma;
•  Alessandra Romano, Catania;
•  Elena Rossi, Roma;
•  Paola Tacchetti, Bologna;
•  Pasquale Viscanti, Bari;
•  Elena Zamagni, Bologna;
•  Renato Zambello, Padova.