ReiMMagine Multiple Myeloma Innovative Treatment Strategies

Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo. Il mieloma multiplo (MM) è la seconda neoplasia ematologica più comune, con un’incidenza globale in aumento ed è una malattia geneticamente complessa con un’elevata eterogeneità che si sviluppa come un processo a più fasi, che comporta l’acquisizione di alterazioni genetiche nelle cellule tumorali e cambiamenti nel microambiente del midollo osseo.

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Il panorama terapeutico si è evoluto in modo significativo nell’ultimo decennio, con l’approvazione di nuove terapie e combinazioni per le nuove diagnosi e le recidive/refrattarie. Si è anche verificato uno spostamento verso un approccio adattato al rischio ai regimi di induzione e mantenimento, con l’obiettivo di ottenere tassi di risposta migliori per i pazienti con malattia ad alto rischio. L’introduzione di anticorpi monoclonali anti-CD38 nei regimi di induzione ha portato a una sopravvivenza libera da progressione più lunga e a tassi più elevati di negatività della malattia residua misurabile. Nelle recidive, la comparsa di terapie dirette all’antigene di maturazione delle cellule B, tra cui i coniugati anticorpo-farmaco, la CAR-T e, più recentemente, gli anticorpi bispecifici, ha prodotto risposte profonde e durature in pazienti pesantemente pretrattati.
L’evento educazionale nasce con l’obiettivo di favorire un ampio confronto e dibattito tra Esperti, affrontando le più frequenti problematiche emergenti dalla pratica clinica nella diagnosi e gestione del paziente con mieloma multiplo alla luce delle nuove prospettive terapeutiche.